基本信息
工作性質(zhì)全職
招聘人數(shù)若干人
招聘部門不限
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗(yàn)三至五年
年齡要求不限
其他待遇說明暫無
工作地點(diǎn)南昌市東升大道398號(江西省/南昌/青山湖區(qū))
聯(lián)系方式
聯(lián)系人:人力資源部 ( 聯(lián)系我時(shí),請說是在吉安人才網(wǎng)上看到的 ) 郵箱:
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職位動(dòng)態(tài)
0%
近兩周該職位的簡歷處理率
簡歷處理率0天
簡歷平均處理時(shí)長
05-19 09:35
企業(yè)最近登錄時(shí)間
職位描述
崗位名稱:技術(shù)創(chuàng)新部技術(shù)主管
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制定公司產(chǎn)品工藝規(guī)程,審核規(guī)程、記錄與生產(chǎn)的匹配性并提供技術(shù)指導(dǎo);審核生產(chǎn)工藝風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告。
2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品力提升項(xiàng)目。牽頭項(xiàng)目立項(xiàng)、實(shí)施及技術(shù)交接,參與項(xiàng)目成果跟進(jìn)及現(xiàn)場評估與再提升并進(jìn)行技術(shù)支持。
3、負(fù)責(zé)公司新藥研發(fā)工作。主持新藥的小試、中試,協(xié)助生產(chǎn)工藝驗(yàn)證;牽頭新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核;主持報(bào)批樣品和臨床試驗(yàn)用藥品的生產(chǎn)工作;主持新藥申報(bào)資料的整理和編寫、新產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究及新藥現(xiàn)場核查工作。
4、負(fù)責(zé)新藥的注冊、藥品的再注冊及藥品的補(bǔ)充申請。
5、負(fù)責(zé)部門實(shí)驗(yàn)室管理。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和項(xiàng)目管理能力。
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制定公司產(chǎn)品工藝規(guī)程,審核規(guī)程、記錄與生產(chǎn)的匹配性并提供技術(shù)指導(dǎo);審核生產(chǎn)工藝風(fēng)險(xiǎn)評估報(bào)告。
2、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品力提升項(xiàng)目。牽頭項(xiàng)目立項(xiàng)、實(shí)施及技術(shù)交接,參與項(xiàng)目成果跟進(jìn)及現(xiàn)場評估與再提升并進(jìn)行技術(shù)支持。
3、負(fù)責(zé)公司新藥研發(fā)工作。主持新藥的小試、中試,協(xié)助生產(chǎn)工藝驗(yàn)證;牽頭新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核;主持報(bào)批樣品和臨床試驗(yàn)用藥品的生產(chǎn)工作;主持新藥申報(bào)資料的整理和編寫、新產(chǎn)品的穩(wěn)定性研究及新藥現(xiàn)場核查工作。
4、負(fù)責(zé)新藥的注冊、藥品的再注冊及藥品的補(bǔ)充申請。
5、負(fù)責(zé)部門實(shí)驗(yàn)室管理。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、5年以上制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和項(xiàng)目管理能力。

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